《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》（上海，記者 朱潔琰）訊，昨日（12月8日）晚間，輝瑞和百歐恩泰（BioNTech）表示，初步實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)顯示，接種三針BNT162b2疫苗能有效中和奧密克戎變異株（B.1.1.529），相較而言，僅接種兩劑疫苗中和滴度明顯較低。

　　數(shù)據(jù)顯示，接種三針BNT162b2疫苗與僅接種兩針相比，前者針對(duì)奧密克戎變異株的中和抗體是后者的25倍；接種加強(qiáng)針后針對(duì)奧密克戎變異毒株的抗體滴度與接種兩針疫苗后針對(duì)主流病毒類型的的抗體滴度相當(dāng)，即能提供高效保護(hù)。

　　實(shí)驗(yàn)同時(shí)表明，由于CD8+T細(xì)胞所識(shí)別的刺突蛋白中有80%的表位不受奧密克戎變異株的影響，接種兩劑疫苗仍能為抵御重癥提供有效保護(hù)。

　　11月19日，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了所有成年人均可應(yīng)用mRNA疫苗加強(qiáng)接種。具體來(lái)說(shuō)，此次批準(zhǔn)輝瑞和百歐恩泰的BNT162b2和莫德納（Moderna）的mRNA-1273兩個(gè)mRNA疫苗作為加強(qiáng)針的緊急使用授權(quán)（EUA），用于18歲及以上成年人、在完成任何一種FDA授權(quán)或批準(zhǔn)使用的新冠疫苗基礎(chǔ)接種之后，進(jìn)行一劑加強(qiáng)接種。其中，完成BNT162b2第二針后六個(gè)月，即可以用mRNA疫苗進(jìn)行加強(qiáng)接種。

　　除了研究現(xiàn)有三針新冠疫苗對(duì)奧密克戎變異株的效力，輝瑞和百歐恩泰還表示將繼續(xù)推進(jìn)針對(duì)奧密克戎的疫苗開(kāi)發(fā)，預(yù)計(jì)可在明年3月完成研制，以應(yīng)對(duì)確有必要使用改良疫苗來(lái)提高保護(hù)水平和保護(hù)時(shí)間的情形。

　　美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、達(dá)冕生物公司創(chuàng)始人兼總裁沈棟此前在接受《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示，mRNA疫苗的技術(shù)特點(diǎn)可以令企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)研發(fā)出針對(duì)變異毒株的新疫苗，“因?yàn)槠渌疾恍枰儯灰獡Q一個(gè)抗原就可以重新合成，兩個(gè)星期就可以生產(chǎn)出來(lái)。但出于安全性的考量，新設(shè)計(jì)的疫苗還有經(jīng)過(guò)一系列測(cè)試，這個(gè)過(guò)程可能需要2、3個(gè)月?！?/p>

　　在產(chǎn)能上，輝瑞和百歐恩泰曾預(yù)計(jì)到2022年將生產(chǎn)40億劑BNT162b2。兩家公司強(qiáng)調(diào)，即使明年開(kāi)始生產(chǎn)新疫苗，也并不會(huì)影響年產(chǎn)40億的產(chǎn)能。

　　百歐恩泰首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人吳沙忻（Ugur Sahin）表示，“根據(jù)初步數(shù)據(jù)，接種第三針仍能為奧密克戎變異株所引起的重癥提供有效保護(hù)。在世界范圍內(nèi)廣泛開(kāi)展的疫苗和加強(qiáng)針接種能更好地保護(hù)人們并幫助他們安全地度過(guò)冬季。我們將持續(xù)進(jìn)行改良疫苗的研究。我們相信，相較于目前的疫苗，改良后的疫苗在面對(duì)奧密克戎變異株所引發(fā)的疾病時(shí)，將為人們提供更高的保護(hù)水平和更長(zhǎng)的保護(hù)時(shí)間。”

　　在中國(guó)，百歐恩泰的合作伙伴是復(fù)星醫(yī)藥，后者擁有BNT162b2疫苗權(quán)益。